4月28日晚間,復星醫(yī)藥(600196.SH;02196.HK)披露了2023年第一季度財報。得益于創(chuàng)新產(chǎn)品的業(yè)績收入貢獻持續(xù)增長,2023年首季度,復星醫(yī)藥業(yè)績穩(wěn)健增長,創(chuàng)新成果持續(xù)落地,全球化運營能力進一步夯實,為復星醫(yī)藥的持續(xù)發(fā)展注入動力。
報告期內(nèi),復星醫(yī)藥通過自主研發(fā)與外部合作,豐富產(chǎn)品管線,強化全球化布局,實現(xiàn)營業(yè)收入108.71億元,同比增長4.68%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤9.19億元,同比增長14.78%;經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額8.73億元,同比增加2.06%。數(shù)據(jù)顯示,近年來復星醫(yī)藥核心盈利指標持續(xù)向好,其中營業(yè)收入、歸母扣非凈利潤已連續(xù)多年實現(xiàn)穩(wěn)健增長。
得益于漢斯狀、漢曲優(yōu)、蘇可欣以及捷倍安等新品和次新品收入增長,復星醫(yī)藥收入結(jié)構(gòu)持續(xù)優(yōu)化。同時,復星醫(yī)藥與江蘇柯菲平醫(yī)藥股份有限公司聯(lián)合開發(fā)并由復星醫(yī)藥獨家商業(yè)化的我國自主研發(fā)的首款鉀離子競爭性酸阻滯劑(P-CAB)鹽酸凱普拉生片獲批于中國境內(nèi)上市。
另一方面,報告期內(nèi),復星醫(yī)藥自主研發(fā)及許可引進的多款產(chǎn)品陸續(xù)進入關(guān)鍵臨床及審批階段。漢斯狀、漢曲優(yōu)。13價肺炎球菌、FCN-159等創(chuàng)新產(chǎn)品在國內(nèi)外落地持續(xù)推進。在引進方面,F(xiàn)S-1502啟動中國境內(nèi)III期臨床研究;HLX208被國家藥監(jiān)局納入突破性治療藥物程序;創(chuàng)新型肉毒素產(chǎn)品RT002于中國境內(nèi)的上市注冊申請于2023年4月獲受理,實現(xiàn)創(chuàng)新成果厚積薄發(fā)
與此同時,復星醫(yī)藥控股子公司復銳醫(yī)療科技有限公司與PhotonMed International Limited簽訂協(xié)議,擬通過資產(chǎn)并購控股“飛頓”品牌和渠道;2023年4月,復星醫(yī)藥控股子公司Gland Pharma Limited完成對歐洲CDMO公司Cenexi(即Phixen,société par actions simplifiée)的收購,戰(zhàn)略布局歐洲市場CDMO業(yè)務(wù)。依托于復星醫(yī)藥全球領(lǐng)先的雙向許可能力,積極優(yōu)化商業(yè)化布局,擴大優(yōu)勢產(chǎn)品在核心區(qū)域市場的覆蓋,控股子公司復宏漢霖與Boston Oncology, LLC訂立許可及供貨協(xié)議,就利妥昔單抗注射液在亞非16個新興市場獨家開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益授予Boston Oncology, LLC,以進一步提升該產(chǎn)品在亞非市場的可及性,實現(xiàn)第一季度全面延展覆蓋更多增量市場。
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